Ученые выявили генетическую составляющую болезни королей
27.12.12, посмотрело: 1 767
Группа исследователей из Великобритании обнаружила 18 различных генетических вариаций, наличие которых у человека увеличивает уровень мочевой кислоты в его крови, что считается наиболее важным фактором, способствующим развитию подагры.
Высокий уровень мочевой кислоты в форме мелких кристаллов в суставах и тканях, приводит к появлению боли и отека - основных симптомов заболевания, которое в средние века было более известно как “болезнь королей”. Подагра является наиболее распространенной формой воспалительного артрита, от которого в настоящее время страдает до двух процентов населения мира. Понимание того, как именно наличие отдельных генетических вариаций способно увеличить уровни мочевой кислоты в крови в перспективе может привести к улучшению существующих способов и методик лечения и профилактики данного заболевания.
По мнению международной команды исследователей, включавшей в себя ученых из Университета Эдинбурга и Лондонского университета имени королевы Марии, подагра в последние десятилетия становилась все более распространенным заболеванием в развитых странах мира. Этот фактор частично можно объяснить ростом статистики по ожирению, а также старением населения. В результате сегодня на территории одного только Соединенного Королевства один из семидесяти поданных регулярно страдает от симптомов подагры, что помимо всего прочего плохо отражается на его качестве жизни и на его работе.
Исследование, опубликованное на прошлой неделе в журнале Nature Genetics, было проведено с участием 140 тысяч человек, в разное время участвующих в 70 различных анализах подагры, проведенных на территории Европы, США, Японии и Австралии. Таким образом, новое исследование стало крупнейшим анализом генетических причин развития подагры в современном мире.
Доктор Вероник Витарт (Veronique Vitart), из Совета медицинских исследований, посвященных генетике человека при университете Эдинбург, и один из ведущих авторов исследования прокомментировал свою работу следующим образом: "Аномальные уровни мочевой кислоты традиционно являются ключевым фактором развития подагры. Они могут возникать в связи с различными причинами, однако мы совершенно точно были уверены, что подагра отчасти определяется генетической составляющей. Поэтому мы взяли такое количество людей с данным заболеванием, которое смогли найти, и сопоставили их генотипы с целью выявить генетические вариации, способствующие развитию подагры. В результате мы оказались правы – такие вариации действительно существуют, и всего их оказалось 18. Мы рассчитываем, что в будущем они дадут нам лучшее понимание того, как нам следует бороться с данным заболеванием”.
По материалам Eurek Alert
Высокий уровень мочевой кислоты в форме мелких кристаллов в суставах и тканях, приводит к появлению боли и отека - основных симптомов заболевания, которое в средние века было более известно как “болезнь королей”. Подагра является наиболее распространенной формой воспалительного артрита, от которого в настоящее время страдает до двух процентов населения мира. Понимание того, как именно наличие отдельных генетических вариаций способно увеличить уровни мочевой кислоты в крови в перспективе может привести к улучшению существующих способов и методик лечения и профилактики данного заболевания.
По мнению международной команды исследователей, включавшей в себя ученых из Университета Эдинбурга и Лондонского университета имени королевы Марии, подагра в последние десятилетия становилась все более распространенным заболеванием в развитых странах мира. Этот фактор частично можно объяснить ростом статистики по ожирению, а также старением населения. В результате сегодня на территории одного только Соединенного Королевства один из семидесяти поданных регулярно страдает от симптомов подагры, что помимо всего прочего плохо отражается на его качестве жизни и на его работе.
Исследование, опубликованное на прошлой неделе в журнале Nature Genetics, было проведено с участием 140 тысяч человек, в разное время участвующих в 70 различных анализах подагры, проведенных на территории Европы, США, Японии и Австралии. Таким образом, новое исследование стало крупнейшим анализом генетических причин развития подагры в современном мире.
Доктор Вероник Витарт (Veronique Vitart), из Совета медицинских исследований, посвященных генетике человека при университете Эдинбург, и один из ведущих авторов исследования прокомментировал свою работу следующим образом: "Аномальные уровни мочевой кислоты традиционно являются ключевым фактором развития подагры. Они могут возникать в связи с различными причинами, однако мы совершенно точно были уверены, что подагра отчасти определяется генетической составляющей. Поэтому мы взяли такое количество людей с данным заболеванием, которое смогли найти, и сопоставили их генотипы с целью выявить генетические вариации, способствующие развитию подагры. В результате мы оказались правы – такие вариации действительно существуют, и всего их оказалось 18. Мы рассчитываем, что в будущем они дадут нам лучшее понимание того, как нам следует бороться с данным заболеванием”.
По материалам Eurek Alert
Если вы обнаружили ошибку на этой странице, выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Ключевые слова: подагры, кислоты, мочевой, генетических, крови, наиболее, развитию, фактором, уровень, исследователей, различных, вариаций, наличие, человека, развития, территории, симптомов, всего, заболевания, которое
Категория: Последние МедНовости
|
Уважаемый посетитель, Вы зашли на сайт как незарегистрированный пользователь.
Мы рекомендуем Вам зарегистрироваться либо войти на сайт под своим именем.
Мы рекомендуем Вам зарегистрироваться либо войти на сайт под своим именем.