Ожирение печени вызывает ген IL1B
04.04.11, посмотрело: 2 203
Ожирение печени – опасное заболевание, характеризующееся накоплением жира в печеночных клетках. До сих пор врачи расходятся во мнении, что является причиной данного расстройства. А вот израильские специалисты из медицинского центра "Шиба" уверены: во всем виноваты гены.
Группа ученых под руководством доктора Йехуды Камари сумела выделить ген IL1B, известный также как интерлейкин-1 бета, отвечающий за развитие данной болезни. Это дает надежду на создание новых методов лечения недуга, который может долгое время себя никак не проявлять, пока дело не дойдет до печеночной недостаточности.
Как показал эксперимент с грызунами, у лабораторных мышей с "отключенным" геном IL1B ожирение печени не развивалось. Плюс, подобные манипуляции защитили животных и от других печеночных заболеваний. Из чего был сделан вывод: именно интерлейкин-1 бета связан с развитием необратимых воспалительных процессов в печени.
Источник: Meddaily.ru
Группа ученых под руководством доктора Йехуды Камари сумела выделить ген IL1B, известный также как интерлейкин-1 бета, отвечающий за развитие данной болезни. Это дает надежду на создание новых методов лечения недуга, который может долгое время себя никак не проявлять, пока дело не дойдет до печеночной недостаточности.
Как показал эксперимент с грызунами, у лабораторных мышей с "отключенным" геном IL1B ожирение печени не развивалось. Плюс, подобные манипуляции защитили животных и от других печеночных заболеваний. Из чего был сделан вывод: именно интерлейкин-1 бета связан с развитием необратимых воспалительных процессов в печени.
Источник: Meddaily.ru
Если вы обнаружили ошибку на этой странице, выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Ключевые слова: печени, интерлейкин1, печеночных, дойдет, недостаточности, печеночной, эксперимент, мышей, лабораторных, грызунами, проявлять, показал, время, недуга, лечения, методов, который, может, отключенным, долгое
Категория: Последние МедНовости
|
Уважаемый посетитель, Вы зашли на сайт как незарегистрированный пользователь.
Мы рекомендуем Вам зарегистрироваться либо войти на сайт под своим именем.
Мы рекомендуем Вам зарегистрироваться либо войти на сайт под своим именем.