Медь
25.01.10, посмотрело: 2 184
Медь - один из важнейших незаменимых микроэлементов (МЭ), необходимых для жизнедеятельности человека. В организме взрослого человека содержится 1,57 - 3,14 ммоль меди, причем половина этого количества приходится на мышцы и кости, а 10 % - на ткани печени. Ключевую роль в обмене меди играет печень.
Большая часть поступающей в организм меди выделяется с калом, выделение с мочой весьма незначительно. Медь участвует в биохимических процессах как составная часть электрон-переносящих белков, осуществляющих реакции окисления субстратов молекулярным кислородом. Ряд белков - ферментов содержат до 4 ионов меди и более.
Важнейшим из них является церулоплазмин - мультифункциональный белок, обладающий активностью ферроксидазы, аминоксидазы и частично супероксидцисмутазы, участвующий в гомеостазе меди и играющий роль реактанта острой фазы в воспалительных процессах, защищающий липидные мембраны от перекисного окисления. Медь в сыворотке присутствует исключительно в форме, связанной с церулоплазмином (95 %) и альбумином (5 %).
Медь обладает выраженным противовоспалительным свойством, смягчает проявление аутоиммунных заболеваний, таких, например, как ревматоидный артрит. Дефицит меди отражается и на липидном составе плазмы крови: повышается содержание холестерина, триглицеридов и фосфолипидов за счет угнетения липопротеинлипазы, которая действует на ЛПОНП, превращая их в структуры, близкие ЛПНП; при недостаточности фермента этот процесс нарушается, что приводит к гиперхолестеринемии. Кроме этого, медь входит в состав аполипопротеида ЛПНП (апо-В) и необходима для его перевода в растворимую форму, дефицит меди вызывает структурные изменения апо-В и тем самым затрудняет его связывание рецепторным белком.
Метод – фотометрический
Материал – сыворотка
Норма:
Женщины - 12,56 - 24,34 мкмоль/л
Беременные - 18,53 - 47,41 мкмоль/л
Важнейшие заболевания, синдромы, признаки дефицита и избытка меди:
Дефицит меди в организме |
Избыток меди в организме |
- Наследственные формы гипо- и дискупреоза: болезнь Менкеса (болезнь «курчавых волос» с тяжелым поражением ЦНС); - Синдром Марфана (аномалии скелета, эластических и коллагеновых волокон, разрыв аневризмы аорты, арахнодактилия и др.); -Болезнь Вильсона - Коновалова (размягчение в головном мозге, крупноузловой цирроз печени, гиперкупрурия); - Синдром Элерса - Данло (наследственная мезенхимальная дисплазия, связанная с дефицитом лизилоксидазы); - Первичная (идиопатическая) эмфизема легких; - Медь-дефицитные коллагено- и эластопатии (аортопатии, артериопатии, аневризмы); - Медь-дефицитные заболевания костного скелета и суставов. - Медь-дефицитные анемии алиментарного происхождения. - Медь-дефицитные состояния при полном парентеральном питании (анемия). |
- Неспецифическая гиперкупремия при острых и хронических воспалительных заболеваниях, ревматизме, бронхиальной астме, заболеваниях почек, печени, инфаркте миокарда и некоторых злокачественных новообразованиях, заболеваниях крови (лейкозы, лимфогранулематоз, гемохроматоз, большая и малая талассемия, мегалобластная и апластическая анемия); - Профессиональный гиперкупреоз (медная лихорадка, пневмокониоз); - Отравление медьсодержащими препаратами; - Гемодиализный гиперкупреоз; - Применение пероральных контрацептивов, эстрогенов. |
Категория: Анализ
|