В США удалось полностью вылечить 5 больных лейкемией при помощи генной терапии
28.03.13, посмотрело: 1 874
Младшему из пациентов, на котором был применен новый метод, было 23 года, старшему - 66 лет. Ранее они прошли курс лечения химиотерапией. Эффект был отрицательный. Болезнь переросла в более тяжелую форму.
Американским медикам удалось полностью вылечить пять больных тяжелой формой лейкемии с применением метода генной терапии. В результате изменения индивидуального генетического кода резко повысилась сопротивляемость иммунной системы организма. «Здоровые клетки атаковали и уничтожили зараженные», - сообщила газета «Уолл-стрит джорнэл».
Младшему из пациентов, на котором был применен новый метод, было 23 года, старшему - 66 лет. Ранее они прошли курс лечения химиотерапией. Эффект был отрицательный. Болезнь переросла в более тяжелую форму.
Один из больных поправился в течение восьми дней после проведения коррекции генетического кода. Быстро избавились от смертельной болезни и другие пациенты, входившие в группу добровольцев, согласившихся принять участие в экспериментальном лечении. У них отсутствуют признаки перенесенной лейкемии.
«Результаты отличные, - сказал руководитель перспективного проекта онколог Рене Брэнтинс из Института онкологии в Нью-Йорке. - Это очень обнадеживающий шаг вперед». В будущем, по его словам, метод генной терапии может стать основным в лечении раковых заболеваний.
Теме не менее, медики пока не торопятся с однозначными выводами о 100-процентом успехе лечения лейкемии. «Пять побед - недостаточно», - отмечает газета. Необходимо, чтобы метод был применен на значительно большем количестве больных. Для этого потребуется, как минимум, несколько месяцев или даже годы. Только, если положительный опыт американских онкологов подтвердится, можно утверждать о серьёзном прорыве в медицинской науке.
Американским медикам удалось полностью вылечить пять больных тяжелой формой лейкемии с применением метода генной терапии. В результате изменения индивидуального генетического кода резко повысилась сопротивляемость иммунной системы организма. «Здоровые клетки атаковали и уничтожили зараженные», - сообщила газета «Уолл-стрит джорнэл».
Младшему из пациентов, на котором был применен новый метод, было 23 года, старшему - 66 лет. Ранее они прошли курс лечения химиотерапией. Эффект был отрицательный. Болезнь переросла в более тяжелую форму.
Один из больных поправился в течение восьми дней после проведения коррекции генетического кода. Быстро избавились от смертельной болезни и другие пациенты, входившие в группу добровольцев, согласившихся принять участие в экспериментальном лечении. У них отсутствуют признаки перенесенной лейкемии.
«Результаты отличные, - сказал руководитель перспективного проекта онколог Рене Брэнтинс из Института онкологии в Нью-Йорке. - Это очень обнадеживающий шаг вперед». В будущем, по его словам, метод генной терапии может стать основным в лечении раковых заболеваний.
Теме не менее, медики пока не торопятся с однозначными выводами о 100-процентом успехе лечения лейкемии. «Пять побед - недостаточно», - отмечает газета. Необходимо, чтобы метод был применен на значительно большем количестве больных. Для этого потребуется, как минимум, несколько месяцев или даже годы. Только, если положительный опыт американских онкологов подтвердится, можно утверждать о серьёзном прорыве в медицинской науке.
Если вы обнаружили ошибку на этой странице, выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Ключевые слова: метод, применен, лечения, Болезнь, отрицательный, переросла, более, лейкемии, тяжелую, Эффект, больных, пациентов, химиотерапией, новый, котором, старшему, прошли, Ранее, генной, Младшему
Категория: Последние МедНовости
|
Уважаемый посетитель, Вы зашли на сайт как незарегистрированный пользователь.
Мы рекомендуем Вам зарегистрироваться либо войти на сайт под своим именем.
Мы рекомендуем Вам зарегистрироваться либо войти на сайт под своим именем.