ТОП-5 неизлечимых генетических заболеваний

В основном, прогерией страдают малыши, родители которых связаны между собой тесным кровным родством. Большинство больных не доживают до 20 лет. Как правило, причиной смерти становятся сердечно-сосудистые заболевания.

Гипертрихоз

Это заболевание характеризуется чрезмерной «растительностью», вызванной неправильным формированием волосяных фолликул у плода.
Оно встречается крайне редко – примерно у одного человека на миллиард.

Человек, страдающий этим заболеванием, выглядит как ожившее дерево. Его тело покрыто страшными наростами и бородавками, избавиться от которых практически невозможно.
В 2007 году в интернет попали фотографии 34-летнего индонезийца Деде Косвары. Из-за болезни его руки и ноги увеличились в объемах в несколько раз.

В 2008-м больному сделали операцию: врачи сняли 6 кг наростов и пересадили ему новую кожу. Правда, через два года заболевание снова дало о себе знать.
Считается, что эпидермодисплазия верруциформная имеет вирусное происхождение, однако она может быть вызвана и генетическими мутациями. Как правило, наросты образовываются на открытых участках кожи.

Эктродактилия

Это врожденный порок развития, характеризующийся нехваткой пальцев на руках или ногах, в результате чего ладони и стопы больше похожи на клешни. Как правило, у людей с эктродактилией нарушается слух – глухота, как и деформация конечностей, вызвана сбоем в работе седьмой хромосомы.

Очень редкое заболевание, при котором кости растут неправильно и неестественно быстро. В результате нарушаются пропорции фигуры, и человек выглядит как мутант. Первые признаки синдрома Протея проявляются уже на второй год жизни ребенка. Эта болезнь не поддается лечению. Радует только одно – она встречается у одного человека на миллион.