Изоформа простат-специфического антигена p2PSA помогает обнаружению рака простаты
19.03.10, посмотрело: 1 708
Диагностическая точность обнаружения рака простаты могла быть улучшена при использовании изоформы простат-специфического антигена p2PSA в комбинации с общим количеством PSA (tPSA) и свободным PSA (fPSA), сообщают исследователи.
Флип Янсен (Flip Jansen) (Erasmus MC, Rotterdam, The Netherlands) и коллеги проанализировали образцы сывороток, взятые от мужчин, участвующих в программах скрининга рака простаты.
Образцы были получены вз двух различных медицинских центра, у 405 мужчин из первого центра, и 351 мужчина из второго центра. Мужчины были в возрасте, по крайней мере, 50 лет, имели полную концентрацию PSA 2-10 нанограмм/мл, подверглись трансректальной игольчатой биопсии под контролем ультразвука в шести или больше точках, и получили гистологически подтвержденный диагноз. В целом, у 400 из мужчин был диагносцирован рак предстательной железы.
Исследователи сообщают в журнале «European Urology», что мужчины с и без рака простаты отличались значительно по уровням p2PSA и множеству «Beckman Coulter Prostate Health Index» (phi), математической формулы, комбинирующей PSA, fPSA, и p2PSA.
В первом медицинском центре у мужчин с раком простаты были значительно более высокие значения p2PSA, чем у мужчин без рака простаты, со значениями 10,90 нанограмм/мл, и phi o 36,67 против 9,31 нанограмм/мл и 26,08, соответственно.
Самый высокая предикторная ценность в отношении рака предстательной железы для обоих медицинских центров были достигнут phi с областями под кривой (AUCs) 0,750 и 0,709, соответственно. Предикторные значения были значительно выше, чем для tPSA (0,585 и 0,534, соответственно) и %fPSA (0,675 и 0,576, соответственно).
При 95%-ой и 90%-ой чувствительности, специфичность phi составляла 23 % и 31 % по сравнению с только 10 % и 8 % для tPSA, соответственно.
Кроме того, многомерный анализ показал, что дополнение p2PSA к логистической регрессионной модели, состоящей из tPSA и fPSA, значительно увеличивало предикторную ценность и специфичность в отношении рака простаты.
Ученые отмечают, что для 90%-ой и 95%-ой чувствительности, % p2PSA, phi, и модель, состоящая из tPSA и fPSA с или без дополнения p2PSA, пропустил наименьшее количество опухолей с биопсией, или патологическим счетом по Глисону 7 или выше.
Авторы заключают: «Принимая во внимание более высокую клиническую клиническую специфичность phi и p2PSA, относительно tPSA и fPSA, использование phi и p2PSA может потенциально изменить число мужчин, получающих рекомендации проведения биопсии».
Источник: Abbottgrowth.ru
Флип Янсен (Flip Jansen) (Erasmus MC, Rotterdam, The Netherlands) и коллеги проанализировали образцы сывороток, взятые от мужчин, участвующих в программах скрининга рака простаты.
Образцы были получены вз двух различных медицинских центра, у 405 мужчин из первого центра, и 351 мужчина из второго центра. Мужчины были в возрасте, по крайней мере, 50 лет, имели полную концентрацию PSA 2-10 нанограмм/мл, подверглись трансректальной игольчатой биопсии под контролем ультразвука в шести или больше точках, и получили гистологически подтвержденный диагноз. В целом, у 400 из мужчин был диагносцирован рак предстательной железы.
Исследователи сообщают в журнале «European Urology», что мужчины с и без рака простаты отличались значительно по уровням p2PSA и множеству «Beckman Coulter Prostate Health Index» (phi), математической формулы, комбинирующей PSA, fPSA, и p2PSA.
В первом медицинском центре у мужчин с раком простаты были значительно более высокие значения p2PSA, чем у мужчин без рака простаты, со значениями 10,90 нанограмм/мл, и phi o 36,67 против 9,31 нанограмм/мл и 26,08, соответственно.
Самый высокая предикторная ценность в отношении рака предстательной железы для обоих медицинских центров были достигнут phi с областями под кривой (AUCs) 0,750 и 0,709, соответственно. Предикторные значения были значительно выше, чем для tPSA (0,585 и 0,534, соответственно) и %fPSA (0,675 и 0,576, соответственно).
При 95%-ой и 90%-ой чувствительности, специфичность phi составляла 23 % и 31 % по сравнению с только 10 % и 8 % для tPSA, соответственно.
Кроме того, многомерный анализ показал, что дополнение p2PSA к логистической регрессионной модели, состоящей из tPSA и fPSA, значительно увеличивало предикторную ценность и специфичность в отношении рака простаты.
Ученые отмечают, что для 90%-ой и 95%-ой чувствительности, % p2PSA, phi, и модель, состоящая из tPSA и fPSA с или без дополнения p2PSA, пропустил наименьшее количество опухолей с биопсией, или патологическим счетом по Глисону 7 или выше.
Авторы заключают: «Принимая во внимание более высокую клиническую клиническую специфичность phi и p2PSA, относительно tPSA и fPSA, использование phi и p2PSA может потенциально изменить число мужчин, получающих рекомендации проведения биопсии».
Источник: Abbottgrowth.ru
Если вы обнаружили ошибку на этой странице, выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Ключевые слова:
Категория: Последние МедНовости
|
Уважаемый посетитель, Вы зашли на сайт как незарегистрированный пользователь.
Мы рекомендуем Вам зарегистрироваться либо войти на сайт под своим именем.
Мы рекомендуем Вам зарегистрироваться либо войти на сайт под своим именем.