Редкое заболевание превращает подростка в статую
23.04.09, посмотрело: 1 597
Шини Намок (Seanie Nammock) 13-ти лет из Лондона страдает редчайшим заболеванием – фибродисплазией (fibrodysplasia ossificans progressive), которым по имеющимся данным болеет лишь 600 человек во всем мире. Даже небольшой удар может вызвать реакцию, приводящую к необратимому разрастанию костной ткани, которое обездвиживает суставы человека.
Заболевание у Шини обнаружили в прошлом году, когда она травмировалась, прыгая на батуте. Ее мать, Марианн Гранахан (Marian Granaghan) рассказала, что после падения на спину, у ее дочери появилось болезненное уплотнение. «Оно было огромным, ярко красным и твердым на ощупь. Я повезла ее в больницу, но доктора не смогли сходу поставить диагноз», - рассказала Марианн.
Капельница, которую поставили Шини до того, как стал известен диагноз, стала причиной закостенения ее левой руки. «Узнать, что ваша дочь неизлечимо больна одним из самых страшных заболеваний в мире, это настоящий кошмар для каждой матери», - рассказала Марианн. Однако Шини не спешит унывать. Она намерена позитивно оценивать происходящее. «Я подумала, что мне не остается ничего, кроме как продолжать жить со своей болезнью. Я остаюсь собой и делаю все возможное, чтобы ничего не изменилось», - сказала Шини.
У людей, страдающих этим заболеванием, очень часто большие пальцы ног меньше остальных пальцев на ногах, и это может способствовать ранней постановке диагноза. В Америке ученые обнаружили конкретный ген, который несет ответственность развитие этого заболевания. Сейчас они пытаются найти возможное лекарство, чтобы предотвратить разрастание костей, связанное с фибродисплазией.
Заболевание у Шини обнаружили в прошлом году, когда она травмировалась, прыгая на батуте. Ее мать, Марианн Гранахан (Marian Granaghan) рассказала, что после падения на спину, у ее дочери появилось болезненное уплотнение. «Оно было огромным, ярко красным и твердым на ощупь. Я повезла ее в больницу, но доктора не смогли сходу поставить диагноз», - рассказала Марианн.
Капельница, которую поставили Шини до того, как стал известен диагноз, стала причиной закостенения ее левой руки. «Узнать, что ваша дочь неизлечимо больна одним из самых страшных заболеваний в мире, это настоящий кошмар для каждой матери», - рассказала Марианн. Однако Шини не спешит унывать. Она намерена позитивно оценивать происходящее. «Я подумала, что мне не остается ничего, кроме как продолжать жить со своей болезнью. Я остаюсь собой и делаю все возможное, чтобы ничего не изменилось», - сказала Шини.
У людей, страдающих этим заболеванием, очень часто большие пальцы ног меньше остальных пальцев на ногах, и это может способствовать ранней постановке диагноза. В Америке ученые обнаружили конкретный ген, который несет ответственность развитие этого заболевания. Сейчас они пытаются найти возможное лекарство, чтобы предотвратить разрастание костей, связанное с фибродисплазией.
Если вы обнаружили ошибку на этой странице, выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Ключевые слова:
Категория: Последние МедНовости
|
Уважаемый посетитель, Вы зашли на сайт как незарегистрированный пользователь.
Мы рекомендуем Вам зарегистрироваться либо войти на сайт под своим именем.
Мы рекомендуем Вам зарегистрироваться либо войти на сайт под своим именем.